基于REFLECT研究结果及中国亚组结果分析，仑伐替尼成功在中国获批，这对中国HCC治疗将带来哪些重要影响，您如何看待它在HCC综合治疗中的价值和地位？REFLECT研究证实了仑伐替尼治疗HCC的有效性，其结果可谓具有跨时代的意义——近年来首个与索拉非尼头对头研究获得阳性结果的研究。而更令人欣喜的是，REFLECT研究在中国亚组的数据证实了仑伐替尼在中国HCC患者中具有明显优势。
在HBV相关HCC人群中，仑伐替尼组mOS达15个月，而索拉非尼为10.2个月，仑伐替尼比索拉非尼几乎提高了5个月。这是一个了不起的成绩，它证明了仑伐替尼适用于我国患者，这对我国HCC的临床实践具有重要价值。
随着仑伐替尼在我国上市，我国肝细胞癌患者的一线治疗又增加了新的选择。仑伐替尼是一种多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制靶点包括VEGFR1－3、FGFR 1－4、PDGFR-ɑ、RET和KIT。
在美国和欧洲，仑伐替尼已被批准用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌，以及联合依维莫司联合治疗晚期肾细胞癌。仑伐替尼在HCC治疗领域的突破为我们增加了药物治疗不可切除HCC的信心。
相信在不久的将来，将有更多的药物可以应用于不可切除HCC的一线和二线治疗。我们期待HCC的药物治疗获得更大的进步，也期待多药联合能够取得更好的疗效。
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