肝癌具有高发、难治、预后差的特点，肝癌在目前发病率和死亡率也是极高的，严重威胁着国人的生命健康，据统计，全球每年新发肝癌约81万例，其中我国就达到46万例，也就是说全球近一半的肝癌患者在我国，所以肝癌又常常被称作“中国癌”。

       FDA批准乐伐替尼(Lenvatinib)用于晚期甲状腺癌，提高5倍PFS（无进展生存期）；FDA批准乐伐替尼(Lenvatinib)联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌，提高了3倍PFS。在全国临床肿瘤学大会(CSCO)上，首次介绍了乐伐替尼(Lenvatinib)对比索拉非尼在中国患者的临床数据，非常令人振奋：在总生存期方面。乐伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月，而且达到了统计学显著(P=0.02620)。乐伐替尼(Lenvatinib)获批在国内上市，用于治疗此前未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌，提高了1倍PFS。

　　乐伐替尼又被称为是E7080/仑伐替尼/lenvatinib，商品名乐卫玛，该药是日本卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（靶点包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等），通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长，抑制肿瘤血管生成，以达到阻止肿瘤进展，促进肿瘤死亡的目的。乐伐替尼(Lenvatinib)是一种优秀的抗肿瘤药物，鉴于其治疗晚期肝癌具有更长生存期及更高缓解率的表现药效。

　　乐伐替尼(Lenvatinib)可谓是一种靶向老药了，目前乐伐替尼是作为治疗肝癌的靶向新药，后来乐伐替尼被得到认可。因为曾经十年来，肝癌靶向药除了索拉非尼外并没有其它，所以乐伐替尼(Lenvatinib)的上市意义非凡。乐伐替尼(Lenvatinib)对于肝癌的疗效要好于老药索拉非尼，可以用于索拉非尼耐药的患者，也可以用于肝癌一线治疗。 

　　乐伐替尼(Lenvatinib)药品最大的优势就是效果很好，高达率在45%左右。乐伐替尼跟索拉非尼相比，乐伐替尼药品中位总生存期为13.6个月、中位疾病进展期为7.3个月、中位影像学疾病进展期为7.4个月。乐伐替尼(Lenvatinib)口服之后吸收速度很快，通常在服药后1-4小时内达到最高血浆药物浓度。食物并不会影响药物的吸收程度，但是会减缓吸收速度。当与食物同服时，血浆药物浓度峰值会延迟2小时左右。

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