近期，来自凯特林癌症中心的研究者报告了CALGB 80802的III期随机试验的结果。在索拉非尼治疗晚期HCC中加入阿霉素，未能显示出明显的生存获益。该研究发表在《JAMA Oncology》。
患者每21天接受60mg/m2的阿霉素静脉注射，同时口服索拉非尼400mg Bid，对照组单独服用索拉非尼(Sorafenib)，胆红素水平为1.3 - 3.0mg/dL的患者调整为半剂量。研究主要终点是OS，无进展生存期(PFS)是次要终点。
结果显示，该研究共纳入356例患者，平均年龄为62岁，其中306例(86.0%)为男性。虽然该研究计划纳入480名患者，但在356名患者(180名接受阿霉素加索拉非尼治疗的患者，176名仅接受索拉非尼治疗的患者)的期中分析超出无效边界后，研究终止。
阿霉素联合索拉非尼治疗组中位OS为9.3个月(95%CI 7.3-10.8月)，索拉非尼单独治疗组中位OS为9.4个月(95%CI 7.3-12.9月)(HR 1.05，95%CI 0.83-1.31)。阿霉素联合索拉非尼治疗组中位PFS为4.0月(95%CI 3.4-4.9月)，索拉非尼单独治疗组中位PFS为3.7月(95%CI 2.9-4.5月)(HR 0.93，95%CI 0.75 - 1.16)。
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