在去年的美国血液病学会（ASH）年会上，安进的抗BCMA T细胞结合剂在治疗多发性骨髓瘤（MM）的早期临床试验中达到70％的应答率，引起了业界的广泛注意。当时，安进表示正在开发一种具有更长半衰期的后续药物BiTE免疫疗法——AMG 701，以期可以减轻患者的负担。在今年的ASH会议上，Dana-Farber癌症研究所公布了一项临床前研究，他们认为该试验结果证明AMG 701在治疗MM和预防疾病复发方面的前景。
BiTE即双特异性T细胞接合器，具有两个结合位点，一端与癌细胞上的蛋白相结合，另一端可与杀死癌症的T细胞上，激活T细胞使其能够攻击肿瘤。基于BiTE技术平台，安进已成功开发可同时靶向CD19和CD3的BiTE分子——Blinctyo（blinatumomab，倍林妥莫双抗），该药已获批用于复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病儿童及成人患者的治疗。
而在MM领域，BiTE与CAR-T的对比和竞争引人关注。比如，在本届ASH年会上，强生公布BCMA CAR-T疗法JNJ-4528治疗复发或难治性MM的Ib/II期CARTITUDE-1研究的初步结果。结果显示，中位随访6个月，100%的患者获得缓解，即总缓解率为100%，其中69%的患者达到完全缓解或更好缓解、86%的患者达到非常好的部分缓解或更好缓解。
目前，也有很多公司在积极布局BiTE免疫疗法。今年2月，艾伯维与Teneobio子公司TeneoOne签署了一项9000万美元的开发协议，以开发针对BCMA和CD3的MM双特异性抗体药物。
安进方面，除了AMG 701，也正在一项1b/2期研究中测试其BiTE疗法AMG 420用于MM的疗效。同时，安进还启动AMG 701针对MM的1期研究，该研究将招募150名患者，计划于2021年完成。
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