ALK突变又被称为“钻石”突变，正是因为针对这一靶点的药物疗效均非常出色。目前ALK-TKI共分为三代，第三代药物劳拉替尼(Lorlatinib)因其后线治疗的高有效率而被誉为ALK阳性非小细胞肺癌患者的“保底药”。在本届ESMO上，“保底药”劳拉替尼(Lorlatinib)向一线治疗发起冲击，完全缓解率高达71%，在头对头的对比研究中完全超过了“老前辈”克唑替尼！

　　疾病进展或死亡风险降低72%！劳拉替尼(Lorlatinib)疗效显著超过克唑替尼！

　　根据Ⅲ期CROWN研究中期分析结果，与克唑替尼相比，三代ALK-TKI劳拉替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者，在无进展生存、整体缓解率和颅内缓解率等多个方面展现出了显著的优势。根据目前的中期分析结果，克唑替尼治疗的中位无进展生存期为9.1个月，而接受劳拉替尼治疗的组别尚未获得中位无进展生存期数据，无法进行评估。

　　无进展生存期无法评估意味着超过半数的患者仍然保持着无进展生存的状态，换句话说，目前为止劳拉替尼的治疗数据已经显著超过了克唑替尼，并且优势越来越大。目前为止，克唑替尼治疗患者的疾病进展或死亡风险降低了72%。1年无进展生存率翻倍！

　　接受劳拉替尼治疗的患者，1年无进展生存率为78.1%，克唑替尼治疗的患者1年无进展生存率为38.7%。两者相比，劳拉替尼治疗的1年无进展生存率是克唑替尼的两倍！换句话说，接受劳拉替尼治疗的患者，治疗1年内病情控制不佳、发生疾病进展的风险，远远小于接受克唑替尼治疗的患者。

　　脑转移患者颅内病灶客观缓解率82%，完全缓解率71%

　　接受劳拉替尼治疗的脑转移患者，颅内病灶完全缓解率高达71%，整体缓解率为82%。与克唑替尼相比，劳拉替尼的入脑性更好、对于脑转移患者的疗效更加显著，同时有效地推迟了患者颅内病灶发生进展的时间。在安全性方面，劳拉替尼治疗的各级别不良事件发生率为72.5%，其中6.7%为导致治疗中断的严重不良事件；克唑替尼治疗的各级别不良事件发生率为55.6%，其中9.2%为导致治疗中断的严重不良事件。

　　更多药品详情请访问 劳拉替尼 https://www.kangbixing.com/drug/laolatini/