腺癌为全球妇女高发的恶性肿瘤之一，全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势。美国8名妇女一生中就会有1人患乳腺癌。中国不是乳腺癌的高发国家，但不宜乐观，近年我国乳腺癌发病率的增长速度却高出高发国家1～2个百分点。据国家癌症中心和卫生部疾病预防控制局2012年公布的2009年乳腺癌发病数据显示：全国肿瘤登记地区乳腺癌发病率位居女性恶性肿瘤的第1位，女性乳腺癌发病率（粗率）全国合计为42.55/10万，城市为51.91/10万，农村为23.12/10万。 其中大约72％的乳腺癌患者具有HR阳性和HER2阴性的肿瘤。
2017年9月，玻玛西林成为第一个也是唯一获得批准的可以联合以及单药用于转移性乳腺癌治疗的细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)4/6抑制剂，玻玛西林被批准与氟维司群（fulvestrant）联用用于内分泌治疗进展的HR+、HER2-晚期乳腺癌患者，玻玛西林也可单独治疗既往接受过内分泌疗法与化疗后转移的晚期乳腺癌成年患者。
玻玛西林的安全性与疗效：作为与帕布昔利布同样的CDK4/6抑制剂，玻玛西林同样可以单独使用治疗化疗/内分泌疗法后转移性乳腺癌，也可与氟维司群联用治疗HR+/HER2-的晚期或转移性乳腺癌。在单药治疗中，参与试验的132名经内分泌疗法与化疗治疗癌症依旧发生进展的HR+、HER2-患者，在接受玻玛西林的治疗后，有19.7%的患者出现了完全缓解（CR）或部分缓解（PR），中位客观缓解时间为8.6个月。而在参与试验的669名经内分泌疗法治疗癌症依旧发生进展的HR+、HER2-患者中，接受玻玛西林与氟维司群联合治疗的患者，其中位无进展生存期（PFS）为16.4个月，高于使用安慰剂与氟维司群的患者（9.3个月）。
玻玛西林的不良反应与用药禁忌：需要注意的是，玻玛西林使用过程中可能出现腹泻、白细胞水平低（嗜中性白细胞减少和白细胞减少）、肝血液检查和血块升高（深静脉血栓形成/肺栓塞）、恶心、腹痛、感染、疲劳、低血红细胞（贫血）、食欲下降、呕吐和头痛等不良反应。此外，妊娠期女性不应服用玻玛西林,避免对发育中的胎儿造成伤害。不过，无论是作为联合疗法还是单独疗法，玻玛西林的安全性和有效性都已得到了认可，并且在正式获批上市前就曾获美国FDA颁发的突破性疗法认定与优先审评资格。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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