卡博替尼是一款国内还未上市的靶向药，可是在美国已经获批用于多类癌症，于是有许多患者问：卡博替尼现在获批适应症有什么呢？卡博替尼获批适应症：美国FDA于2012年同意卡博替尼胶囊(140mg/天)用于医治发展性，搬运甲状腺髓样癌(MTC)患者，于2016年同意卡博替尼片剂(60mg/天)用于医治经抗血管生成医治的晚期肾细胞癌(RCC)患者，于2018年同意卡博替尼片剂(60mg每天)用于医治接受过索拉非尼或其他规范全身医治后发展的晚期肝细胞癌患者。2011年10月，美国制药公司Exelixis宣布，卡博替尼在髓样甲状腺癌III期临床实验中和安慰剂相比无发展生存期延长了75%，卡博替尼组中位无发展生存期达11.2个月VS安慰剂组4个月。

　　卡博替尼显着地延长了髓样甲状腺癌患者的无发展生存期。2016年4月，美国FDA基于卡博替尼 VS 依维莫司临床试验(研讨代号METEOR)结果，初次同意卡博替尼用于既往接受过抗血管生成医治的晚期肾细胞癌(RCC)患者的二线医治。2017年12月，美国FDA基于卡博替尼 VS 舒尼替尼临床试验(研讨代号CABOSUN)结果，进一步同意卡博替尼用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线医治。

　　2018年5月29日，FDA同意卡博替尼用于晚期肝癌的二线医治。同意基于III期临床试验CELESTIAL,通过索拉非尼医治后发展的晚期肝细胞癌患者，接受卡博替尼较安慰剂显着改善总生存期，无发展生存期和客观缓解率也有显着改善。

　　卡博替尼(cabozantinib)是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，现在市场上许多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼居然有9个靶点，在现在医治癌症的靶向药中独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT.现在卡博替尼在甲状腺癌，肾癌、非小细胞肺癌、肝癌和前列腺癌等肿瘤医治方面都开展了许多临床试验，而且都取得医治上的认可。

　　卡博替尼的临床疗效：1)肝癌：疾病操控率达66%。2)肾癌。临床研讨表明卡博替尼VS舒尼替尼：中位无疾病发展期8.6个月VS 5.3个月，中位总生存期26.6个月 vs 21.2个月。3)骨搬运：肝癌、前列腺癌和卵巢癌骨搬运患者的疾病操控率率分别可达76%、71%和58%，黑色素瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌骨搬运的疾病操控率分别为45%、45%和40%。

　　虽然卡博替尼在众多的癌症医治范畴都有着十分不错的体现，可是往往咱们用卡博替尼进行单药医治作用往往不显着，没有专门的靶向药物好，因而咱们更推荐在服用卡博替尼进行医治时与其他医治药物或许医治计划相结合。可是不要盲目组合用药，一切都应该以医师的用药指导来作为服药规范。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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