美国食品药品监督管理局批准英利达片Inlyta(axitinib)治疗晚期肾癌(肾细胞癌)对这类型癌对另外药物不反应的患者。肾细胞癌是一种类型肾癌开始是在肾中非常小管衬里中。Inlyta通过阻断肿瘤生长和癌进展起作用的某些蛋白被称为激酶发挥作用。 Inlyta是一种药物患者每天用2次。
FDA 药物评价和研究中心的血液学和肿瘤产品室主任RichardPazdur, M.D. 说“这是自2005来对转移或晚期肾细胞癌的治疗曾被批准的第7个药物。”“总的来说，在前所未有的水平，在这段时间内的药物开发已显著改变转移肾癌治疗的范式，和提供患者多种治疗选择。”
英利达Axitinib曾显示在治疗血浆浓度时抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2，和VEGFR-3.这些受体与病理性血管生成，肿瘤生长，和癌进展中有牵连。在体外和小鼠模型中axitinib抑制VEGF-介导内皮细胞增殖和生存。肿瘤异种移植小鼠模型中英利达Axitinib显示抑制肿瘤生长和VEGFR-2的磷酸化。
英利达药物相互作用
（1）避免强CYP3A4/5抑制剂。如不可避免，减低INLYTA 剂量。
（2）避免强CYP3A4/5诱导剂。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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