瑞士诺华公司是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。 诺华公司致力于维护健康，治疗疾病，提高生活品质，在全球制药行业居领先位置。艾曲波帕于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。

　　2014年2月3日，FDA 授予艾曲波帕突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。2015年8月24日，美国 FDA 批准艾曲波帕治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾脏切除术反应不足的1岁及以上慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童血小板减少症。

　　艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。目前，艾曲波帕已获全球100多个国家批准。临床试验中，艾曲波帕常见副作用包括：头痛/腹泻/肌肉酸痛/恶心/疲倦等等。

　　服用艾曲波帕治疗期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。发生腹泻时，应注意饮食卫生外，建议清淡饮食、勿食用辛辣刺激食物。若腹泻严重遵医嘱服用止泻药物。对艾曲波帕药物非常严重的过敏反应是罕见的。但是，如果发现任何严重的过敏反应症状，包括皮疹，瘙痒/肿胀(特别是面部/舌头/喉咙)，严重的头晕，呼吸困难，请立即就医。艾曲波帕的副作用比较轻微，会随着服药时间的增长而随之消失，如果发现症状一直持续不减，甚至还有加重的现象，请及时寻求医疗的帮助。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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