第三届ILD创新引领发展论坛围绕着IPF的临床诊疗方法、最新研究进展以及维加特（尼达尼布）的临床研究数据等内容进行深入探讨与互动。特发性肺纤维化（IPF）是临床上最常见的一种特发性间质性肺炎，是一种病因不明的慢性肺部疾病，其特点是出现进展的、不可逆的肺实质纤维化，导致肺功能进行性下降。组织学和高分辨率CT（HRCT）表现为普通型间质性肺炎（UIP）。患者因肺部组织呈蜂巢状，被形象地称为「蜂窝肺」。

　　IPF好发于中老年男性，患者早期典型表现为劳力性呼吸困难以及干咳，晚期患者合并右心功能衰竭以及肺动脉高压，预后极差，据文献报道，中位生存期仅2-3年，5年生存率低于30%，是一种严重的致命性肺部疾病，被称为「不是癌症的癌症」。

　　第三届ILD创新引领发展论坛在北京､广州､上海等全国8大城市隆重召开，我国呼吸学科领域专家学者线下齐聚一堂，线上积极互动，共议肺纤维化。

　　该论坛从2018年至今，已连续举办三届。ILD创新引领发展论坛一直致力于促进我国呼吸学科疾病学术交流，给全国的呼吸学科同道分享ILD疾病的最新研究进展、最新的临床诊疗方法。第三届ILD创新引领发展论坛围绕着IPF的临床诊疗方法、最新研究进展以及尼达尼布的临床研究数据等内容进行深入探讨与互动。

　　IPF是一种进行性的、不可逆的肺部疾病，预后极差。与癌症一样，越到终末期，治疗效果越差，所以一直倡导「早诊断早治疗」。那么，如何在影像学上精确诊断IPF/ILD显得尤为重要。在《辨析ILD:HRCT影像特征与鉴别》主题分享中，认为目前ILD的影像学检查手段主要有四种——X线胸片、常规CT、HRCT和MRI.但由于X线胸片其敏感性和特异性较低、常规CT常只用于初步判断、MRI应用于ILD评价仍处于探索阶段未得到学科公认，「HRCT目前为止是诊断IPF/ILD最主要的检查方法，是无可替代的，是最准确的无创性检查方法。」如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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