很多的人在购买药物的时候，都不怎么关注药物的治疗效果和治疗病症，盲目地使用药物，这样不能做到对症治疗，对病情起不到作用。尼达尼布是一种激酶抑制剂适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。
欧洲呼吸学会(ERS)国际大会上公布的研究结果显示，尼达尼布可减缓特发性肺纤维化(IPF)患者的疾病进展，并且不受患者基线期的肺功能受损严重程度影响。尼达尼布是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体 、血小板源性生长因子受体以及成纤维细胞生长因子受体的信号转导通路。美国食品药物管理局于2014年10月15日批准了对于特发性肺纤维化的治疗。
III期临床试验研究数据显示，尼达尼布每次一粒，每日两次治疗方案可减缓特发性肺纤维化疾病进展，使肺功能年下降率减少50%。让人惊喜的是，尼达尼布这一功能在广泛的IPF患者人群中均有体现，包括处于疾病早期阶段(FVC占预计值百分比>90%)、HRCT未检出蜂窝肺和/或合并肺气肿的患者。尼达尼布是首个同时在两项复制性III期临床试验中达到主要终点的IPF靶向治疗药物，证实了尼达尼布用于基线期伴有不同肺功能受损程度的IPF患者的疗效。
尼达尼布最常见的不良事件是轻度或中度胃肠道反应，通常能被控制，而且极少导致停药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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