特发性肺纤维化是一种罕见的肺部疾病，是特发性间质性肺炎分类中的主要亚型，会造成致命的、不可逆转的、渐进性的肺部疤痕（纤维化），导致呼吸困难，同时导致心脏、肌肉和关键器官无法获得足够的氧气来正常工作。据文献报道，IPF年发病率为（6.8～16.3）/10万人，从最初确诊到死亡中位生存期3～5年，预后差，死亡率高。
目前还未有任何一种药物能够逆转或阻止肺纤维化的发展，但随着对间质性肺疾病发病机制的深入研究，IPF治疗观念已从单纯抗炎转变为抗纤维化治疗。据insight数据库，国内批准的抗纤维化药物有吡非尼酮和尼达尼布。其中吡非尼酮也是一种口服多靶点小分子治疗药物，在体外和肺纤维化动物模型中均表现出抗炎、抗氧化和抗纤维化作用。
尼达尼布治疗可减少肺功能急性恶化的风险，结合临床资料分析，尼达尼布有减少患者死亡率的趋势。尼达尼布的耐受性很好，且已证明服用51个月是安全的。胃肠道事件，尤其腹泻，是治疗过程中的主要不良事件。目前的数据进一步证实了它在真实临床应用中的安全性，目前尚没有患者使用过程中出现新的合并症。
尼达尼布是一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效减缓特发性肺纤维化进展，耐受性良好。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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