在2013年5月14日至2015年12月31日之间，共筛选了843例患者，其中573例患者纳入研究，并随机分组（379例接受瑞戈非尼治疗，194例接受安慰剂治疗；疗效分析人群），其中567例患者接受治疗（374例接受瑞戈非尼治疗，193例接受安慰剂治疗；安全性分析人群）。瑞戈非尼提高总生存率的危险比为0.63（95%可信区间为0.50-0.79；单侧P＜0.0001）；瑞戈非尼治疗组的中位生存期为10.6个月（95%可信区间为9.1-12.1），而安慰剂组为7.8个月（95%可信区间为6.3-8.8）。在374例接受瑞戈非尼治疗的患者均报告出现了不良事件（100%），而193例接受安慰剂治疗的患者中有179例（93%）患者报告出现了不良事件。
最常见的临床相关3级或4级治疗突发事件包括高血压（在瑞戈非尼治疗组有57例[15%]，安慰剂组有9例[5%]）、手-足部皮肤反应（在瑞戈非尼治疗组有47例[13%]，安慰剂组有1例[1%]）、疲劳（在瑞戈非尼治疗组有34例[9%]，安慰剂组有9例[5%]），腹泻（在瑞戈非尼治疗组有12例[3%]，安慰剂组无一例）。
研究过程中共有88人死亡（5级不良事件）（在瑞戈非尼治疗组有50例[13%]，安慰剂组有38例[20%]），其中在瑞戈非尼治疗组有7例（2%）和安慰剂组有2例（1%）被调查者认为与研究药物瑞戈非尼有关，在安慰剂组中，包括2例（1%）肝功能衰竭患者。
由此可见，瑞戈非尼对于索拉非尼治疗并且疾病进展的HCC患者是唯一能够提供生存获益的全身治疗药物。下一步研究应探讨对于那些不能耐受索拉非尼和瑞戈非尼序列治疗或治疗失败的患者将瑞戈非尼与其它全身性治疗药物和第三线治疗药物相结合。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006130650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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