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卡玛替尼(Capmatinib)的批准为突变的NSCLC患者提供了新的希望

时间:2021-06-15 11:30 来源:药品咨询 作者:康必行-小喆

  卡玛替尼的批准为具有这种突变的NSCLC患者提供了新的希望。卡玛替尼可作为一线疗法和用于先前接受过治疗的NSCLC患者(与先前的治疗类型无关)。

  卡玛替尼是一种口服的高选择性小分子MET抑制剂,可以抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增引起的MET磷酸化,以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖的癌细胞的增殖和存活。

  Capmatinib最初由Incyte Corporation研发,2009年11月,诺华与Incyte签订了全球独家开发Capmatinib许可协议,该协议还涵盖了芦可替尼的除美国外地区的商业化权,Incyte保留了在美国共同推广Capmatinib的权利并参与该化合物在全球的发展。2014年10月,诺华公司和施贵宝签订临床I/II期试验合作,以评估诺华的三个分子靶向化合物(色瑞替尼,Capmatinib和纳扎替尼)结合BMS的Nivolumab在患有非小细胞肺癌的安全性、耐受性和初步功效。2015年1月,诺华公司启动了一项临床II期试验,旨在研究Capmatinib联合Binimetinib,Alpelisib和色瑞替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的抗肿瘤活性。

卡玛替尼

  药渡数据库显示,Capmatinib目前处于治疗胶质母细胞瘤、肝癌、恶性黑色素瘤的临床II期研究,治疗结直肠癌、头颈癌的临床I/II期研究,治疗实体瘤的临床I期试验阶段。Capmatinib用于治疗肾细胞癌的临床研究目前无进展。

  关键临床数据

  卡玛替尼的批准基于一项关键的多中心、非随机、开放标签、多队列临床II期试验GEOMETRYmono-1的研究结果。主要治疗终点是总缓解率(ORR)。入组的97名受试者分为两组,每天服药两次,结果显示,疗效显著,未接受过治疗的患者组(n = 28)和先前接受过治疗的患者组(n = 69)的ORR分别为68%和41%,中位缓解持续时间分别是12.6个月和9.7个月。

  最常见的与治疗有关的不良事件(AE)(发生率≥20%)是周围水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。

  在全球范围内每年有200万新发肺癌患者,其中NSCLC约占85%。将近70%的NSCLC患者具有基因突变。MET外显子14跳跃是公认的致癌驱动因子,约占新诊断转移性NSCLC的3%—4%(在美国每年约4000-5000例患者)。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小喆)
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