根据2020年公布的统计数据，乳腺癌已经超越肺癌成为了新发患者数量最多的癌症。相比起其它类型的癌症，乳腺癌患者的整体生存期较长，治疗效果普遍较好。但若将不同分型的疗效分开评价，我们会发现，相当大一部分乳腺癌的疗效仍不能满足患者期望，晚期、转移性、复发性以及三阴性乳腺癌患者的5年生存率不足30%。

　　作为这样一个热点方向、重点方向，乳腺癌的治疗受到了临床广泛的重视。目前，针对各类分型的乳腺癌的新药与新疗法研发非常多，依据不同的理论、从不同方向，全面改善着患者的生存情况。

　　美国食品和药物管理局批准abemaciclib（VERZENIO,礼来）与芳香化酶抑制剂联合应用于绝经后激素受体（HR）阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌。这项批准是一个重要的里程碑，因为它表明Verzenio加上芳香化酶抑制剂可显着减少HR +，HER2-转移性乳腺癌女性的肿瘤大小和延缓疾病进展！

　　阿贝西利+阿那曲唑组常见的AE包括腹泻，中性粒细胞减少和乏力等。在MONARCH 3中接受abemaciclib的患者中至少20％最常见的不良反应比安慰剂组高2％以上，包括腹泻，中性粒细胞减少症，疲劳，感染，恶心，腹痛，贫血，呕吐，脱发，食欲下降，和白细胞减少症。

　　阿贝西利+阿那曲唑或来曲唑用于HR+、HER2阴性，绝经后乳腺癌患者一线治疗，对比安慰剂+阿那曲唑或来曲唑方案，显著延长PFS,提高ORR（55.4% vs. 40.2%），abemaciclib组的平均反应持续时间为27.4个月，而对照组为17.5个月。各个亚组患者均观察到阿贝西利的疗效。探索性分析显示，预后较差的亚组从阿贝西利+阿那曲唑联合方案中获益更多；对于DFS较长，或仅合并骨转移的患者，内分泌单药可能是比较合适的一线治疗方案。阿贝西利+阿那曲唑联合方案的耐受性较好，3-4度中性粒细胞减低的发生率为21.1%。

　　推荐剂量：abemaciclib起始剂量与芳香酶抑制剂联合应用，每天两次，每次150毫克。

　　2017年9月，FDA批准abemaciclib联合氟维司群用于内分泌治疗后HR + / HER2-晚期乳腺癌伴疾病进展的女性，以及单药用于HR + / HER2-乳腺癌伴转移曾接受过内分泌治疗和化疗的患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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