2015年11月13日 经FDA批准，奥希替尼(9291)获批用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌突破性疗法资格。2017年国家食品药品监督管理总局（CFDA）已正式批准第三代肺癌靶向药物奥希替尼（AZD9291）在国内上市，适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
肺癌药物奥希替尼(9291)服用方法是什么？
奥希替尼(9291)的推荐剂量是每天80mg,直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。
奥希替尼(9291)的服用方法：口服使用，应整片就水服用，不应压碎、掰断或咀嚼奥希替尼9291.
奥希替尼(9291)的剂量调整：根据患者对药片不良反应的耐受性，可以暂时停药或者减量；如需减量，则剂量应减少至40mg/日。患者不需要因为年龄、体重、性别、种族和吸烟状态对剂量进行调整。还有一些特殊人群：中重度肝功能损害和重度肾功能损害，建议不要使用奥希替尼(9291)。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 奥希替尼 https://azd9291.kangbixing.com/
添加康必行顾问，想问就问
