2015年1月16日，维奈克拉（威托克，Venclexta）被美国食品和药物管理局授予突破性药物和优先审查的地位。通过加快审批程序，于2016年4月11日获准上市。适用于治疗慢性淋巴细胞白血病和难治性或复发性17p突变基因缺失的患者。2018年底，FDA批准该药物联合其他治疗方法用于急性髓系白血病(AML)患者，适用的患者应为新确诊且年龄不小于75岁，或有其他病症诊断而无法接受强化一线化疗。
维奈克拉（Venclexta）每天一次，一次20mg,共7天的初始治疗；接着通过每周启动的给药时间表逐渐至每天400mg.Venclexta应整片口服，可配饭或水。不要咀嚼，压碎或破裂。5周的加速给药方案旨在逐步减少肿瘤负荷（减压）并减少TLS的风险。1周Venclexta每日剂量20毫克；2周每日剂量50毫克；3周每日剂量100毫克；4周每日剂量200毫克；5周每日剂量400毫克。
维奈克拉Venclexta与利妥昔单抗联合使用：在患者用维奈克拉完成5周剂量加速计划，并且已经接受400mg剂量的维奈克拉，7天后开始利妥昔单抗给药。在每个28天周期的第1天施用利妥昔单抗6个周期，利妥昔单抗静脉内施用375mg/m2用于周期1，静脉内施用500mg/m2用于周期2-6.患者应从利妥昔单抗第1周期第1天开始每天一次服用维奈克拉400mg,持续24个月。维奈克拉多久见效？维奈克拉见效时间根据患者自身疾病情况的不同会有所区别。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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