早在2012年，阿比特龙就被FDA批准用于转移性前列腺癌的治疗。然而诸多患者的疗效持续时间存在着很大差异。那么，导致这一现象的原因是什么？研究者从患者的遗传信息中挖掘出了HSD3B1(1245A>C)对接受阿比特龙疗效的影响，需要临床专家加以重视。

　　长久以来，对于转移性前列腺癌，最常见的标准治疗手段为通过手术或药物手段，进行雄激素剥夺治疗（ADT）。然而，这种治疗方式，通常会引起肿瘤产生前体类固醇强效激素（即睾酮和5α-二氢睾酮），进而导致前列腺癌去势抵抗。需要注意的是，无论是睾酮的合成和／或去势抗性前列腺癌（CRPC）中来自瘤外肾上腺的5α-二氢睾酮（DHT）的产生，以及胆固醇从头的合成，都需要类固醇Δ5 → Δ4的异构化和由3β-羟基类固醇脱氢酶1（3βHSD1）催化的3β-OH→3-酮氧化反应。

　　常见的胚系变异HSD3B1(1245C)会编码出一种蛋白阻止3βHSD1的降解，从而增加肿瘤产生或来源于瘤外的前体类固醇强效激素睾酮和／或5α-二氢睾酮浓度。因此，对于晚期前列腺癌患者来说，如果患者有HSD3B1(1245C) 的胚系突变，在接受去势治疗后，一般会出现去势抵抗，导致预后较差。从另一方面来说，携带HSD3B1(1245C)的患者，其肿瘤可能依赖于外源性前体，可通过酮康唑这一非甾体CYP17A1抑制剂对这类患者进行针对性治疗。

　　阿比特龙是一种有效的CYP17A1甾体抑制剂（一种外源性雄激素合成所需的酶），当与泼尼松联合使用时，可以延长CRPC患者的总生存。近日，有研究显示，预先使用醋酸阿比特龙联合泼尼松，再与去势治疗联用时，可以显著延长转移性去势敏感性前列腺癌(CSPC)患者的生存。然而，阿比特龙的 3β-OH Δ5-甾体结构导致其易受催化，从而使得患者出现3个5β-还原酶和3个5α-代谢物，包括3-酮-5α-阿比特龙，在小鼠移植瘤模型中可以刺激雄激素受体并诱发肿瘤生长。研究者猜测，HSD3B1(1245C)的胚系突变，可能与血清5α－还原性阿比特龙代谢物（3-酮-5α-阿比特龙）的水平升高有关。因此，本研究则来证实这一猜测。

　　研究一共分为两步，第一步：在15名健康志愿者体内，进行了7种甾体阿比特龙代谢物的药代动力学研究；其次，在30名接受了醋酸阿比特龙治疗的前列腺癌患者中，检测患者血清3-酮-5α-阿比特龙水平与HSD3B1基因型之间的关系。

　　研究结果显示，HSD3B1(1245C) 野生型、杂合突变及纯合突变的健康试者及患者，分别占到总人群的27%、63%、10%，这些人群血清标准化3-酮-5α-阿比特龙的水平呈升高趋势。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)可用于前列腺癌去势治疗？

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