异基因造血干细胞移植是目前治疗可能治愈急性髓系白血病（AML）的手段。随着预处理方案、支持疗法以及供者选择等方面的不断进展，移植相关非复发死亡率不断降低，移植成功率不断提高。但仍约有20%-40%的患者会移植后复发，移植复发后1年总生存（OS）仅为20%，复发仍然是移植失败的主要原因。移植后复发治疗的策略，主要是通过减轻肿瘤负荷以及诱导移植物抗白血病系效应（GVL）来达到完全缓解（CR）、长期生存的目的。移植后复发的治疗方案包括减停免疫抑制剂、化疗、细胞治疗（二次移植和供者淋巴细胞输注（DLI））等。单独减停免疫抑制剂对移植后复发AML往往疗效不佳。移植后复发的患者脏器功能差、感染并发症多，难以耐受强化疗。

　　近年来，随着对表观遗传学认识的深入，认为DNA异常甲基化导致的抑癌基因失活在AML的发生及耐药中起重要作用。阿扎胞苷是一种去甲基化药物，可抑制 DNA甲基化转移酶降低DNA甲基化水平，使失活的抑癌基因重新表达。因其骨髓抑制作用较低和具有增强GVL效应的特点，阿扎胞苷已经逐渐成为移植后复发AML的治疗选择。文献报道的阿扎胞苷单药治疗移植复发AML的CR率为15%-60%，总反应率（ORR）为25%-72%，中位OS为14月，1年无事件生存和总生存率分别为55%和90%，且不增加移植物抗宿主病（GVHD）的发生率。但阿扎胞苷单药治疗移植后复发AML仍有缓解率低、缓解持续时间短的问题，为提高治疗移植后复发有效率，临床上对阿扎胞苷联合治疗方案进行了探索。

　　维奈托克是一种高选择性的BCL-2抑制剂，可使BCL-2蛋白高表达的恶性肿瘤细胞恢复正常的凋亡通路。体外研究提示阿扎胞苷和维奈托克有协同抗白血病效应。Bewersdorf等的研究提示，维奈托克联合去甲基化药物较去甲基化单药治疗复发难治AML可显著提高ORR和CR率，且既往去甲基化药物暴露史不影响维奈托克联合去甲基化药物方案治疗的疗效。Aldoss等的研究显示阿扎胞苷联合维奈托克治疗难治复发AML的ORR为64%，CR/CRi为51%。

　　患者明确诊断为AML,行同胞全相合异基因造血干细胞移植后11月余常规复查提示MRD转阳，提示复发风险高。予地西他滨单药治疗，后MRD仍进行性升高，后相继予阿扎胞苷单药、阿扎胞苷+DLI治疗，后患者血液学全面复发。给予AZA+HAG+DSI方案化疗，复查患者为未缓解状态，后改为阿扎胞苷+维奈托克化疗，1疗程后复查提示形态学缓解，治疗期间患者耐受性好，未发生严重骨髓抑制及感染等并发症。该病例提示阿扎胞苷+维奈托克治疗移植后复发AML安全有效，同时提示既往有应用去甲基化药物治疗的患者复发后亦可接受阿扎胞苷+维奈托克治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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