虽然现在我国乳腺癌的生存率比较高，但这是因为早期乳腺癌的治疗效果比较好，而晚期乳腺癌，则治疗效果非常差。近10年来我国晚期乳腺癌的治疗药物无重大进展，缺乏突破性创新疗法。晚期乳腺癌患者的总体中位生存期仅有2~3年，5年生存率仅约20%。晚期乳腺癌迫切需要新的治疗药物和治疗方案。帕博西尼的出现，为晚期乳腺癌病人带来了希望。
帕博西尼是由辉瑞公司研发的全球首个用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的CDK4/6抑制剂。帕博西尼被批准用于和芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性乳腺癌患者的初始内分泌治疗。帕博西尼的出现让人们如此激动，是因为帕博西尼对于晚期乳腺癌的疗效非常突出。
全球注册研究显示，帕博西尼联合来曲唑治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体-2（HER-2）阴性的晚期乳腺癌患者，中位无进展生存期长达24.8月，也就是有一半的患者长达24.8个月病情没有出现进展。而单独使用来曲唑治疗的患者，其中位无进展生存期仅为14.5月。相比来曲唑单药治疗，帕博西尼联合来曲唑治疗让晚期乳腺癌患者的中位无进展生存期延长了10个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 帕博西尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/pbxn/
添加康必行顾问，想问就问
