FGFR2属于FGFR突变中最常见的亚型,其在胆管癌中的检出率接近10%。FGFR2突变具有一定的排他性,多项统计结果均显示,FGFR2突变不与其它突变类型共存。对于这部分晚期胆管癌患者来说,一款疗效可靠的FGFR抑制剂,对于改善生存期具有显著的帮助。
目前,首款也是唯一一款获得了FDA批准上市的胆管癌靶向治疗药物培米替尼(Pemazyre)就是针对这一靶点。同时,FGFR2也是当前胆管癌靶向治疗研究最丰富的靶点之一,众多同靶点新药正在进行临床试验。
2020年4月17日,首款针对胆管癌的靶向药物获得了FDA的加速批准,正式走上临床。培米替尼(Pemazyre)是一款FGFR2靶点的靶向药物,获批用于治疗经治的FGFR2突变胆管癌患者。这是首款获批用于治疗胆管癌的靶向药物,为晚期胆管癌的治疗带来了零的突破。
在FIGHT-202实验中共纳入107例不可手术切除或转移性的FGFR2阳性胆管癌患者,所有患者至少接受过1种前线治疗方案并发生了进展。结果显示,患者的整体缓解率为36%,其中3例患者达到了临床完全缓解;患者中位缓解持续时间9.1个月,在达到了临床缓解的患者中,7例患者的缓解持续了超过12个月。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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