贝林妥欧单抗（blinatumomab）与帕纳替尼均可使Ph+ ALL患者获得高分子缓解率。这两种药物的联合应用可能导致深度和持久的缓解，从而减少异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）需求。

　　研究者评估了贝林妥欧单抗联合帕纳替尼治疗在新诊断（ND）或复发/难治性（R/R）Ph+ ALL患者的有效性和安全性。对于ND Ph+ ALL患者，主要终点为完全分子缓解（CMR）率，定义为PCR定量检测BCR-ABL1转录水平较低。对于R/R Ph+ ALL患者，主要终点为完全缓解率（定义为CR/CRi的总和）。次要终点包括安全性、无事件生存率（EFS）和总生存率（OS）。

　　该研究为在ND或R/R Ph+ ALL患者中展开的单臂Ⅱ期临床研究。患者纳入标准包括：体能状态评分≤2，总胆红素水平≤2倍正常范围上限（ULN），丙氨酸氨基转移酶及天冬氨酸氨基转移酶≤3倍ULN.存在难控心血管疾病或有临床意义的中枢神经系统合并症的患者不可入组。患者接受连续5个周期标准剂量的贝林妥欧单抗输注。在第1个贝林妥欧单抗周期中，每天给予帕纳替尼 30mg.一旦达到CMR,贝林妥欧单抗减至每天15mg.完成贝林妥欧单抗治疗后，获得应答的患者至少持续接受5年的帕纳替尼治疗。随后，患者接受12剂鞘内预防性化疗。

　　2018年2月至2021年2月，本项目共计纳入28名患者（包括19名ND患者和9名R/R患者），中位年龄为59（25-83）岁。ND患者和R/R患者的中位年龄分别为62（34-83）岁和36（25-61）岁。69% ND患者和100% R/R患者的BCR-ABL1转录物为p190.

　　总体而言，95%患者出现应答；ND患者的CR/CRi为100%，RR患者的CR/CRi为88%。研究起始4周内，未观察到早期死亡事例。86%应答患者获得CMR（其中87% ND患者及86% R/R患者获得CMR）。至获得CMR的中位时间为1（1-13）个月。ND患者均未接受HSCT；4名（44%）R/R患者接受了后续的HSCT.中位随访时间14个月时，所有患者的预估1年OS为94%，EFS为81%。在ND组，无患者出现复发或死亡，1年OS和EFS均为100%。在R/R组，1年OS和EFS分别为88%和55%。该治疗的耐受性良好，大部分的副作用出于1-2级。没有患者由于毒性反应而中断帕纳替尼治疗。1名患者由于出现2级震颤而终止贝林妥欧单抗治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：普奈替尼/帕纳替尼(PONATINIB)治疗急性淋巴细胞白血病的安全性如何？

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