【药物名】cabozantinib
【商品名】Cabometyx
【通用名】卡博替尼【初次获批时间】2012年
【类别】小分子激酶抑制剂
【靶点】VEGFR2,MET,RET【分子结构】分子式：C28H24FN3O5·C4H6O5分子量为：635.6
【适应症】CABOMETYX是激酶抑制剂适用为有晚期肾细胞癌(RCC)曽接受以前抗-血管生成治疗患者的治疗。
COSMIC-312是一项随机、对照的全球多中心III期临床试验，在全球多达200个地点招募了约840名患者。患者以大约2:1:1的比例随机分配至三组之一：卡博替尼（40 毫克）联合阿替利珠单抗、索拉非尼或卡博替尼（60 毫克）。这项临床评估了卡博替尼与阿替利珠单抗联合用药对比索拉非尼用于既往未接受过全身抗癌治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者的疗效与安全性。
结果显示，该临床试验达到了其中一项主要终点(无进展生存期，PFS)，卡博替尼与阿替利珠单抗联合用药可显著改善受试者的PFS,与索拉非尼组相比，联合用药使受试患者的疾病进展或死亡风险显著降低了37%（HR:0.63；99% CI:0.44-0.91；P=0.0012)。然而遗憾的是，对于另一个主要终点(总生存期，OS)，联合治疗组尽管显示出了改善患者OS的趋势，但未达到统计学意义的改善。该项临床试验将继续进行到2022年初，但根据初步OS数据判断，在最终分析时达到统计学显著性的概率较低。
卡博替尼与阿替利珠单抗联合治疗的安全性与单药已知的安全性特征一致，未发现新的安全性信号。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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