慢性粒细胞白血病是一种罕见的恶性肿瘤，有相关数据显示，其大约占所有癌症的0.3%，占成人白血病的20%；一般人群中，大约每10万有1至2个人患有该病。慢性粒细胞白血病可以发生于任何年龄的人群，但以50岁以上的人群最常见，平均发病年龄为65岁，男性比女性更常见。
此类白血病会影响血液及骨髓，特点是产生大量不成熟的白细胞，这些白细胞在骨髓内聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能够通过血液在全身扩散，导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。而在此类白血并的治疗中，已经出现了博舒替尼这个药物。
博舒替尼作为BCR-ABL和SRC酪氨酸激酶的双重抑制剂，早在2012年9月便获FDA批准，用于治疗慢性期、加速期或危象期，费城染色体阳性(Ph+)且对于先前治疗抵抗或不能耐受的慢性髓细胞白血病(CML)成年患者。而在2017年，博舒替尼获美国FDA批准，扩大适应症用于治疗新诊断的费城染色体慢性髓细胞性白血病（Ph + CML）的成人患者。
在治疗效果方面，一项开放性III期BFORE临床试验中显示，博舒替尼与伊马替尼治疗有效率分别为71%和66%。随访24个月时，博舒替尼组较伊马替尼组有更高的MMR率。该研究结果支持了博舒替尼在CP-CML一线治疗中的应用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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