美国食品药物管理局（FDA）正式批准了第一种新冠治疗药物：瑞德西韦。瑞德西韦目前可用于治疗年龄12岁、体重40千克以上的新冠患者。值得注意的是，就在上周，包括瑞德西韦在内的世界卫生组织（WHO）“团结试验”宣告失败，这项试验未能找到有效疗法。
FDA与WHO的结论存在分歧，其重要原因在于，根据美国国家过敏和传染性疾病研究所的临床试验结果，瑞德西韦很可能会缩短患者的康复时间，但对患者死亡率的改善并不显著。因此，这款药物或能帮到部分新冠患者，但还称不上救命“神药”。
瑞德西韦（Remdesivir）是目前新冠药物的最佳候选者之一。这是一种能干扰病毒复制的药物。根据美国国家过敏和传染性疾病研究所（NIAID）在四月末的一项有1062人参与的临床试验，瑞德西韦能缩短患者的康复时间。试验中，使用了瑞德西韦的患者平均需要11天就能康复，但对于使用安慰剂的患者来说，这个数字则是15.
主任安东尼·福奇（Anthony Fauci）指出，虽然瑞德西韦只缩短了31%的康复时间，并非100%，但这项试验表明瑞德西韦的确能帮助人体抵御新冠病毒。
福奇表示，相比于安慰剂组的患者，瑞德西韦组患者的死亡率也更低，但这个差异并不显著。然而，两组患者的康复时间有显著差异。这已经足够说服研究者们提前终止试验了——既然瑞德西韦表现出了显著疗效，试验人员就要保证安慰剂组的患者也能用上这种药。福奇指出，瑞德西韦将成为新冠肺炎的一种标准疗法。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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