从2018年维奈妥拉在美国上市开始，许多国内患者及其家属就一直在等待维奈妥拉在国内的上市，在国内患者的殷切期待之下，2020年12月2日终于等来了这个消息。维奈妥拉顺利获得国家药品监督管理局附条件批准，与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病（AML）患者。
要知道，急性髓系白血病是一种极具侵袭性且难治的血液肿瘤，病情进展十分迅速，患者生存率极低 , 确诊患者的5年生存率大约仅为29% 。更加棘手的是，并非所有患者都能耐受标准的强化疗从而达到完全缓解（CR）。那些不耐受强化疗的患者可选择的治疗手段十分有限，中位生存期可能只有6~10个月。
而维奈妥拉的出现，让很多患者看到了治疗的希望，它打破了急性髓系白血病治疗领域近几十年无突破性创新疗法的僵局，将为中国不耐受强诱导化疗的急性髓系白血病患者带来新的希望。同时，在临床研究中，维奈克拉显著延长了患者的总生存期（OS）。
众所周知，患者在确诊之后，心态会有一定的变化，但是每位患者对于生的渴望和追求都是一样的。如今，在拥有了维奈妥拉这个药物之后，良好的治疗效果搭配合理的生活方式和积极的心态，对于患者的治疗来说更是锦上添花。我们也希望看到有越来越多的患者因为维奈妥拉而获得良好的生存获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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