特发性血小板减少性紫癜（简称ITP）是小儿常见的出血性疾病。经过40多年的研究，证明本病与机体免疫有关，被认为是一种自身免疫性疾病。临床上以皮肤、粘膜自发性出血为特点，患病前有病毒感染史，如上呼吸道感染（感冒）。本病分为急性和慢性两型，小儿多为急性特发性血小板减少性紫癜，急性ITP各年龄阶段均可发病，但以婴幼儿时期多见，春季发病数较高。此病在小儿急性型中约80-90%于6个月恢复，10-25%转为慢性。慢性病例多见于学龄儿童，病程在6个月以上，约有1/3-1/2于5年内恢复。急性病例中个别可能发生严重出血（尤其是颅内出血）而导致死亡。
艾曲博帕（艾曲波帕）联合地塞米松可作为ITP一线治疗方案？在本届ASH会议上，有一项单臂、开放标签、多中心研究，旨在探讨艾曲波帕作为一线治疗对ITP患者的疗效及安全性（大会摘要号：733）。
该研究共纳入46例ITP患者，均给予艾曲博帕地塞米松方案，具体用药分别为：艾曲波帕25～75mg（共12周）；地塞米松40mg（每4周连用4天）。结果显示，46例ITP患者中有29例获得了良好的疗效，并完成了6个月随访。其中，19例ITP患者在艾曲波帕停药后6月，仍维持PLT>50×109/L.此外，该联合方案治疗后6个月时，ITP患者的平均PLT达150×109//L.
在安全性方面，该联合方案的安全性及耐受性良好，无3级不良事件（AEs）的发生。目前我们国家，糖皮质激素 艾曲波帕方案治疗ITP还不是一线推荐。该项研究结果提示，对于有明显出血的ITP患者，艾曲博帕联合地塞米松可作为ITP一线治疗方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)能治疗免疫性血小板减少性紫癜？
更多药品详情请访问 艾曲博帕 https://www.kangbixing.com/bxyw/aqbp/
添加康必行顾问，想问就问
