色瑞替尼由诺华制药公司研究与开发，现已成为继克唑替尼之后第2个ALK靶向抑制剂，于2014年4月29日经FDA批准上市，临床给药方案为空腹口服750mg／d,主要用于对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的、ALK阳性、转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
那么色瑞替尼能延长晚期ALK阳性患者生命吗？有没有真实数据给予支撑呢？
ASCEND-3入组了124例既往未接受ALK靶向治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者，其中123例（99.2%）入组前接受过抗肿瘤治疗，31例（25.0%）患者接受过3线及以上的治疗，49例(39.5%)患者入组时有脑转移。
研究结果由研究者和独立评审委员会（BIRC）分别评估。结果显示，接受色瑞替尼治疗的患者客观缓解率63.7%以上，中位无进展生存期超过16.6个月，中位总生存期达51.3个月。值得注意的是99.2%的受试患者入组前接受过抗肿瘤治疗，25%的患者接受过3线及以上的治疗，49例(39.5%)患者入组时有脑转移，即患者由确诊起计算的中位总生存期实际已经超过4年。目前其实已经又很多临床研究结果已经证实，不管是序贯化疗还是靶向，接受色瑞替尼治疗的患者的OS均超过4年，这也佐证了色瑞替尼的显著疗效。色瑞替尼延长晚期ALK阳性患者生命的“序章”，而这些真实数据所带来感动，更坚定了患者们的求生意志。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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