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奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)一线治疗非小细胞肺癌的临床研究数据

时间:2021-08-09 12:04 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       肺癌可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)两大类,其中NSCLC作为最常见的肺癌组织学类型,占到所有肺癌的8 5 %,目前已经有很多非小细胞肺癌的驱动基因被发现,且有相关靶向药。

  EGFR(表皮生长因子受体)基因突变是亚洲人群非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的突变,约占非小细胞肺癌突变的50%。其中又以19号外显子的缺失突变和21号外显子的L858R突变最常见。EGFR 19号外显子突变和21号外显子L858R突变都会导致酪氨酸激酶激活,并对小分子EGFR-TKI药物敏感,例如吉非替尼,厄洛替尼,阿法替尼,奥希替尼,达可替尼。

奥希替尼

  美国肿瘤协会就公布了奥希替尼一期以及后期临床实验的数据,在一期临床实验中,60名EGFR T790M突变阳性晚期非小细胞肺癌患者接受了奥希替尼一线治疗。该试验数据显示,奥希替尼客观缓解率为 77%,无进展生存期为 19.3 个月,其中 55% 的患者在 18 个月中没有进展。

  而且奥希替尼也可以一线用于非小细胞肺癌的一线治疗,也就是说奥希替尼可以代替一代靶向药,在三期临床实验中,411 位 EGFR T790M 突变阳性晚期非小细胞肺癌患者使用奥希替尼进行治疗。该实验最终的研究汇总结果显示,奥希替尼的中位无进展生存期为 11 个月,客观缓解率为 66%,中位缓解持续时间为12.5 个月,如此有力的数据证明奥希替尼对肺癌的治疗还是比较有效的。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问   奥希替尼   https://azd9291.kangbixing.com/


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(责任编辑:康必行-小雪)
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