拉罗替尼是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，该药的最大看点在于，它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药，用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。
可以使用拉罗替尼进行治疗的肿瘤类型可多达17种，只要存在NTRK融合，包括只要存在NTRK融合，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤类型，同时对成人和儿童都是可以使用的，有效率可以达到75%。
拉罗替尼的上市让众多的癌症患者又看到了自己的治疗希望，拉罗替尼也成为了目前广谱抗癌靶向药中更为受追捧的一个，拉罗替尼是一种首创、高选择性、CNS活性的TRK抑制剂，在2018年被FDA批准用于实体瘤和NTRK基因融合患者。拉罗替尼在TRK融合型肺癌患者（包括CNS转移患者）中表现出长期持久的高缓解率和延长生存期的益处。这些结果支持将NTRK基因融合纳入肺癌患者的常规分子检测。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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