蛋白降解药物的基本作用机制是利用泛素-蛋白酶体系统（UPS）来诱导特定蛋白的降解。E3泛素连接酶能够为需要降解的蛋白加上泛素标签，让它们被运送到蛋白酶体进行降解。人体中有超过600种E3泛素连接酶，而度胺类药物能够与其中最大的E3泛素连接酶家族Cullin–RING连接酶复合体中的CRBN蛋白结合，改变了CRBN蛋白与底物的结合特征，从而让新的底物蛋白被这一连接酶打上泛素标签，导致它们被降解。不同类型的度胺类药物自2005年以来，已经获得FDA批准，作为单药或者与其他疗法联用，治疗多发性骨髓瘤患者和某些淋巴瘤患者。
来那度胺：具有抗肿瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用，与地塞米松合用，用于治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。
泊马度胺：具有独特的抗感染，免疫调节，抗肿瘤增生，抗血管生成等作用，与地塞米松联合使用，用于治疗以前曾接受过两种药物治疗（包括来那度胺、硼替佐米）的多发性骨髓瘤患者，并且在最后一次治疗完成60天内或治疗过程中病情恶化的患者。
在药物的服用方面来看。来那度胺推荐的剂量为治疗周期为28天，在第1—21天，每天口服25mg来那度胺。在28天治疗周期的第1、8、15和22天口服40mg地塞米松。
泊马度胺推荐的剂量为治疗周期为28天，在第1—21天，每天口服4mg泊马度胺。在28天治疗周期的第1、8、15和30天口服40mg地塞米松。
综上所述，就药物服药时间来看大致相同，唯一区别比较大的就是来那度胺和泊马度胺的用量问题，来那度胺用量多，而泊马度胺用量少。有资料显示出，泊马度胺可以服用更小的剂量，表现出更强的作用和更少的副作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)适用于治疗卡波西肉瘤吗？
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