在我国，每年新发病的肺癌患者超过73万人，是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中国，非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80%~90%，NSCLC患者中，约有30%~50%发生表皮生长因子受体（EGFR）突变，而接受过酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的药物（如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）治疗的EGFR突变患者中，约60%患者会由于T790M突变而产生耐药，导致疾病再次进展，患者亟需得到新的治疗方案。

　　奥西替尼商品名泰瑞沙，由阿斯利康公司研发，是全球第一个上市的第三代EGFR-TKI，也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC的抗肿瘤靶向药物。奥西替尼不仅可以有效对抗T790M突变，还可以对抗EGFR敏感突变，克服了第一、二代EGFR-TKI耐药性和选择性问题。

　　2015年11月，获FDA批准在美国首先上市。2017年3月22日，甲磺酸奥西替尼片获得CFDA批准，正式在中国上市。2017年9月，NCCN肿瘤学临床实践指南推荐奥西替尼用于一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳性NSCLC患者。

　　哪些人群能用奥西替尼呢？

　　奥西替尼主要针对的靶点是EGFR T790M突变，适用于“既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗”，同样也适用于T790M状态不明确的非小细胞肺癌脑转以及脑膜转患者。可以说奥西替尼的治疗范围是非常广泛了。

　　1、适用人群自然首先是一代EGFR-TKI耐药后具有“EGFR+T790M”双突变的非小细胞肺癌患者。所以在用药前一定要做基因检测，确认是T790M基因突变后，再服用奥西替尼，切记不要盲目试药。

　　2、第一代EGFR-TKI耐药至少出现在第4个月或更晚，耐药出现得越晚使用奥西替尼可能会越有效。

　　3、原来经过EGFR-TKI治疗的患者，肿瘤至少要缩小一半以上，或癌胚抗原(CEA)至少要下降一半以上，应用奥西替尼才可能有效。

　　4、 EGFR突变患者一线使用奥西替尼也已经被批准。而且奥西替尼对EGFR的效果优于吉非替尼片和盐酸厄洛替尼片。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)服用前的注意事项有哪些？

　　更多药品详情请访问 奥西替尼  https://azd9291.kangbixing.com/