哌柏西利是全球首个CDK4/6抑制剂，由辉瑞公司研制并开发，2015年2月，美国食品药品监督管理局审批并通过了哌柏西利和来曲唑联合应用治疗绝经后妇女ER+、HER2-的晚期乳腺癌患者，作为转移性疾病的初始内分泌治疗。
哌柏西利治疗乳腺癌Ⅰ期和Ⅱ期研究结果显示，接受标准哌柏西利联合来曲唑治疗患者的无进展生存期（PFS）的中位数比单独接受来曲唑治疗患者的中位PFS显著提高（Ⅰ期：分别为20.2、10.2个月，HR为0.49，95%CI为0.32～0.75；Ⅱ期：分别为24.8、14.5个月，HR为0.58，95%CI为0.46～0.72）。虽然说哌柏西利作为乳腺癌的靶向药有着很好的疗效，但是作为靶向药，患者们在长期的用药过程中也难以避免耐药性的出现。那么哌柏西利一般服用多久会耐药？
由于患者的病情进展不同，开始服用哌柏西利的时间不同，个人身体体质和对药物的耐受能力更是千差万别，因此哌柏西利的具体耐药时间也是不同的，因此患者耐药时间还需结合个人的实际情况进行判断。
虽然我们不能阻止哌柏西利治疗乳腺癌的耐药性的发生。但是通过正确积极的治疗方案和日常的生活是可以有效减缓哌柏西利耐药性发生的时间。如果我们在用药治疗期间出现了哌柏西利疗效减退的情况一定要及时就医查看自己是否耐药了，如果患者产生了耐药千万不要自己盲目增加用药剂量来企图挽回自己的治疗效果，我们应该立即停药更换其他的治疗药物和方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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