巴瑞克替尼属于一款JAK抑制剂类新药。JAK激酶是一个细胞内非受体酪氨酸激酶家族，可介导细胞因子产生信号，并通过JAK/STAT这个信号通路传递下去。研究发现，JAK/STAT信号通路在多种炎症疾病，如类风湿关节炎的发病机制中发挥着重要作用。而JAK抑制剂可选择性抑制JAK激酶，阻断 JAK/STAT的通路，进而从源头上阻断类风湿关节炎的进展。与其他JAK抑制剂类药物有所差别的是，巴瑞克替尼是一类选择性JAK1/2抑制剂，与首个已在国内上市的同类口服药物尚杰（托法替布片）相比，巴瑞克替尼的安全性更好。
在中国获批上市的巴瑞克替尼此前已在美国、欧盟和日本等国家上市。值得一提的是，此次国内获批，距离美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市只有一年多的时间——巴瑞克替尼有什么独特之处能如此快速地进入中国？
根据国内外针对类风湿关节炎的研究结果，巴瑞克替尼的优点主要体现在以下几点：
治疗效果更显著。作为一款口服药物，巴瑞克替尼与目前常用的需要注射的TNF抑制剂相比有巨大优势，在改善风湿性关节炎症状和体征方面显著优于经典生物制剂修美乐（阿达木单抗）。
长期安全性更好。巴瑞克替尼作为一款选择性JAK1/2抑制剂，每日只需服用2 mg,远小于同类产品尚杰（托法替尼片）的每日剂量，毒副作用更小，长期安全性更好。
服药更方便。巴瑞克替尼每天仅需口服一次，每次1片。尚杰普通片需每日服用2次，每次1片。
相比单用甲氨蝶呤，患者加用巴瑞克替尼后，风湿性关节炎的症状改善显著，可以在影像学上明显看到渐进性关节损伤得到修复。
巴瑞克替尼已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适用于治疗中重度活动性类风湿关节炎成人患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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