ALK是间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase ）的英文缩写，其突变形式有过量表达、与其他基因形成融合基因、发生点突等。首例ALK突变的非小细胞肺癌（NSCLC）是在2007年报道的，后被发现ALK融合基因突变是非小细胞肺癌常见的一种驱动基因，在中国非小细胞肺腺癌中ALK融合基因突变的比例大概5%左右，主要的患者来自肺腺癌、小于60岁的不吸烟人群。
这里重点说下常见的ALK融合基因突变，EML4基因可在多个位点发生断裂，与位于ALK第20外显子的胞内催化域相连，形成EML4-ALK融合基因。根据EML4断裂位点不同、可以与ALK形成10种以上的EML4-ALK融合基因变体，其中变体1与变体3最常见，其他的融合伴侣基因还有TFG、KIF5B、KLC1、PTPN3和STRN等。
目前ALK融合基因阳性晚期NSCLC的一线治疗药物是赛可瑞，数据显示赛可瑞的客观有效率为50%与61%，反应持续时间达41.9与48.1周。在PROFILE 1014试验中，证明与标准含铂化疗相比，赛可瑞可明显延长患者的无进展生存时间（10.9个月VS 7.0个月）。但是，赛可瑞一线治疗后进展是大多数患者难逃的宿命，多在治疗1年左右出现继发耐药。导致赛可瑞耐药的原因主要有：ALK激酶域继发性耐药突变、ALK融合基因拷贝数扩增、旁路和下游通路的激活、上皮间充质转化等。三分之一的赛可瑞耐药者是因为ALK基因突变或扩增。一代ALK抑制剂耐药后，二代抑制剂陆续登场，二代抑制剂主要有赛瑞替尼、艾乐替尼（阿来替尼）和布加替尼。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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