芝加哥当地时间2017年6月4日，在美国肿瘤学会（ASCO）年会，公布了仑伐替尼一线治疗不可切除肝细胞癌(uHCC)随机、开放、非劣效 III 期临床试验（REFLECT）的结果。

　　REFLECT试验共纳入 954 例既往未接受过治疗的 uHCC 患者（≥ 1 个可测量靶病灶，巴塞罗那分期 B 或 C,Child-Pugh A,ECOG PS ≤ 1），随机分入仑伐替尼组（478 例，体重 ≥ 60 kg:12 mg qd；体重＜60 kg:8 mg qd）或索拉非尼组（476 例，400 mg bid）。

　　在 OS 方面，仑伐替尼非劣效于索拉非尼，中位 OS 分别为 13.6 个月和 12.3 个月，而亚组分析表明在亚太人群中一线仑伐替尼治疗 OS 获益优于索拉非尼治疗。作为 uHCC 的一线治疗方案，仑伐替尼和索拉非尼的 PFS、TTP 和 ORR 在统计学和临床上均有显著差异，仑伐替尼组中位 PFS 是索拉非尼组的两倍（7.4 个月 vs. 3.7 个月，p< 0.00001），ORR 接近索拉非尼的三倍（24.1% vs. 9.2%，p< 0.00001），中位 TTP （中位疾病进展时间）是索拉非尼的两倍多（8.9 个月 vs. 3.7 个月，p< 0.00001）。

　　安全性方面，二组发生治疗相关副反应（TEAEs）的患者数目相似，多数仑伐替尼 TEAEs 是高血压（42%）、腹泻（39%）、食欲减退（34%）、体重下降（31%）和疲劳（30%），同以往报道的仑伐替尼副反应事件相似。

　　仑伐替尼和索拉非尼组的中位治疗持续时间分别为 5.7 和 3.7 个月，二组分别有 13% 和 9% 患者因治疗副反应而停止治疗，分别有 33% 和 39% 的患者接受了二线治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问  仑伐替尼  https://www.kangbixing.com/bxyw/lftn/