2020年6月，FDA授予小细胞肺癌新药鲁比卡丁新药优先审批申请（NDA），治疗含铂治疗后进展的广泛期SCLC患者。2020年7月7日更新的NCCN指南已将鲁比卡丁推荐为SCLC复发且无化疗间隔（CTFI）≤180天的患者的首选治疗。近日，LUNG CANCER杂志发表鲁比卡丁治疗SCLC复发（CTFI≥180天的患者）的II期研究结果，有望进一步扩大鲁比卡丁的适应证。

　　这项II期篮子试验（NCT02454972）在2015年10月至2018年10月共纳入了105例经过一线铂类化疗的小细胞肺癌患者，其中有57％（n = 60）为敏感型，43％（n = 45）为耐药型。入组患者接受鲁比卡丁（3.2 mg/m2）单药治疗，每3周静脉滴注一次，滴注时间为1小时。结果显示：有8.6％的患者有完全反应（CR）；有66.7％的患者达到部分缓解（PR）；总缓解率（ORR）为35.2%；疾病控制率（DCR）为68.6%；中位应答持续时间（DOR）为5.3个月。耐药型患者（定义为中位无化疗间隔时间<90天）的ORR为22.2%，疾病控制率51.1%，中位DOR 4.7个月；敏感型SCLC患者（定义为中位无化疗间隔时间≥90天）的ORR为45%，疾病控制率81.7%，中位DOR为6.2个月；临床试验总的中位PFS为3.9个月，耐药型患者中位PFS为2.6个月，敏感型SCLC患者的中位PFS为4.6个月；临床试验总的中位OS 9.3个月。耐药型患者中位OS 5.0个月。敏感型SCLC患者中位OS 11.9个月。基于此II期篮子试验的结果，FDA授予鲁比卡丁新药优先审批申请，治疗含铂治疗后进展的广泛期SCLC患者。

　　近日，LUNG CANCER杂志发表鲁比卡丁在CTFI≥180天的小细胞肺癌患者一线复发后的治疗结果，数据惊人！研究纳入了105例SCLC患者。年龄≥18岁且经病理证实为SCLC,接受过一线含铂化疗。其中，该研究中20例患者的CTFI≥180天， CTFI中位数为7.5个月（范围6.0-16.1）。主要终点是CTFI≥180天患者的ORR（RECIST v1.1），次要研究终点包括反应持续时间（DoR）、PFS、OS和安全性。每位患者接受鲁比卡丁周期的中位数是6（范围2-24），总共159个周期。

　　研究者评估的ORR为60.0％（12/20患者）（95％CI,36.1-86.9），DCR为95.0％（95％CI,75.1-99.9），中位DoR为5.5个月（95％CI 2.9-11.2）。独立审查评估的ORR为50.0％（95％CI,27.2-72.8），中位DoR为5.5个月（95％CI,2.8-8.5），DCR为80％（95％CI,56.3-94.3）， 中位PFS为4.6个月（95％CI,2.6-7.3）。对11例患者（55.0％）进行了生存分析检查：8例患者在疾病进展后进行了随访，2例患者正在进行鲁比卡丁治疗，1例患者因与治疗相关的不良事件而中止治疗（6个周期后，出现的1级周围神经病变，后恶化为2级）。中位随访15.6个月，中位OS为16.2个月（95％CI,9.6-NR）。一年OS率和两年OS率分别为60.9％和27.1％。就总体反应而言，鲁比卡丁作为小细胞肺癌的二线治疗是积极的，并且具有可接受和可管理的安全性。

　　自1997年以来，没有化学疗法被证明二线以上治疗SCLC能改善患者生存率。鲁比卡丁作为敏感性SCLC患者的二线治疗的另一个好处是延长了无铂间隔时间，这可能会使肿瘤对原始方案三线治疗重新敏感。再次恭喜鲁比卡丁创造了新高疗效，为小细胞肺癌患者带来了30年突破。并以铂类敏感间隔时间为分界，为CTFI≥180天的患者带来史上突破疗效。我们期待该药早日在中国上市，为小细胞肺癌患者带来更多的福音。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：鲁比卡丁/卢比卡丁(LURBINECTEDIN)治疗小细胞肺癌的效果如何？

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