Cabometyx（卡博替尼）已经获得FDA的批准用于曾接受过Nexavar（多吉美，索拉菲尼）治疗过的肝细胞肝癌患者的治疗。Exelixis公司CEOMichaelM.Morrissey博士对此表示“Cabometyx（卡博替尼）此项新适应症的获批对于患上肝癌这一进展性肿瘤的患者而言是一项重要的治疗进步，肝癌患者急需新的治疗选择。这一批准对我们而言是一项重要的里程碑，进而激发我们继续开发探索卡博替尼是如何使除肾细胞癌外的难治性癌症人群获益的。”

　　FDA的此次批准是基于CELESTIALphase3期临床试验结果，该项临床试验主要评估Cabometyx(卡博替尼)用于曾经历过Nexavar(sorafenib,Bayer)治疗人群的效用。在试验期间，接受卡博替尼治疗的患者相较于安慰剂组总生存率获得显著改善(10.2vs.8个月;HR=0.76;95%CI,0.63-0.92)，无进展生存期(5.2vs.1.9个月;HR=0.44;95%CI,0.36-0.52)。此外，接受卡博替尼治疗的患者相较于安慰剂组似乎更多的实现部分应答或疾病稳定(64%vs.33%)。

　　接受卡博替尼治疗的患者最常见3级或4级不良反应为手掌-足底红斑感觉，高血压，天冬氨酸氨基转移酶升高，疲劳和腹泻。治疗相关5级不良反应治疗组有5人发生，包括肝衰竭、食管支气管瘘、门静脉血栓形成、上消化道出血、肺栓塞和肝肾综合征。

　　“患有这种晚期肝癌的患者几乎没有治疗选择，特别是在索拉非尼治疗后疾病进展时，”首席试验研究员来自纽约MemorialSloanKettering癌症中心的GhassanK.Abou-Alfa博士表示。“CELESTIAL试验的结果表明，卡博替尼具有有效性和安全性，可成为我们减缓疾病进展和改善治疗效果的重要新疗法。”如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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