舒尼替尼也叫Sutent,它是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，它通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。早在2006年就被美国FDA批准成为转移性肾细胞癌（metastatic renal cell carcinoma,mRCC）的一线治疗药物。
早在以前，就有专家们开展了一项临床研究，共有166例转移性肾癌患者一线接受舒尼替尼治疗，客观缓解率为31.9%，疾病控制率为84.3%，中位无进展生存为11.0个月(95% CI:9.0～14.0个月)，中位总生存为28.0个月(95% CI:19.0～33.0个月)。多因素分析显示病理类型(透明细胞癌与非透明细胞癌，HR:1.889比2.353)、诊断至接受治疗时间间隔(<1年与≥1年，HR:0.293比0.322)，肿瘤转移器官数目(1个与≥1个，HR:2.360比4.351)是舒尼替尼一线治疗转移性肾癌无进展生存以及总生存的独立预后因素(P<0.05)。
不难看出，转移性肾癌一线接受舒尼替尼的疗效与国内外报道的结果类似，透明细胞癌、诊断至治疗时间间隔>1年以及单一器官转移的患者一线接受舒尼替尼治疗能够获得较好的无进展生存及总生存时间。舒尼替尼作为晚期转移性肾细胞癌患者一线治疗用药，在我国已经积攒了10多年的治疗经验，该药极大地延长了晚期肾癌患者的无进展生存期及总生存期。期待广大临床医师在实际用药环节中，能够安全有效的使用舒尼替尼对晚期肾癌患者开展治疗，不断降低药物的不良反应，提升治疗的安全性及有效性，使晚期肾癌患者得到最佳的生存获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 舒尼替尼 https://suninat.kangbixing.com/
添加康必行顾问，想问就问
