奥拉帕利（300mg,每日两次）用于铂敏感型复发性、高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌，或原发性腹膜癌患者。卵巢癌初期症状不明显且缺乏有效早期筛查手段，70%患者确诊时已为晚期。过去30年，卵巢癌的治疗以手术与化疗为主，70%患者易复发，卵巢癌患者五年生存率仅为30%，是致死率最高的女性恶性肿瘤。
奥拉帕利是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首个口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂利用肿瘤DNA损伤反应的途径缺陷，杀死癌细胞。研究首次证实PARP抑制剂对铂敏感复发卵巢癌的疗效，使PFS（无疾病进展时间）延长近2倍，进展或死亡风险下降65%；患者无疾病进展期和生存期时间显著延长。在SOLO-2试验中，基于研究者评估分析的无进展生存期是得到了独立盲法中心审查的支持，显示奥拉帕利和安慰剂相比有两年的中位无进展生存期的差异(HR 0.25 [95% CI, 0.18-0.35], p<0.0001; 中位数 30.2个月vs 5.5个月)。SOLO-2试验中的总生存期数据目前还不成熟。
在Study 19的分析中发现（该研究有长达五年以上的随访），无进展生存期的显著提升转化为了其他重点疗效指标的提升，无论患者是否有BRAC突变。而且，分析显示13%的服用奥拉帕利的患者的疾病没有进展，可持续治疗五年或更久。奥拉帕利获批对于晚期卵巢癌患者有非常重要的意义。能够为更广大的女性患者提供这一创新、精准的治疗方式，延缓疾病进展。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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