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克唑替尼/赛可瑞(Crizotinib)治疗ALK基因突变的肺癌的效果如何?

时间:2021-10-16 14:34 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

      克唑替尼可以算的上是“老大哥”了,是第一个上市的ALK阳性小分子抑制剂,作用靶点包括ALK、ROS1以及MET。一项III期临床研究证实,对于既往接受过化疗的ALK阳性患者,相比化疗,克唑替尼更能明显延长患者的PFS,提高客观缓解率,并且能够改善患者的生活质量。对此,克唑替尼2021年价格也一直以来备受瞩目。

克唑替尼

  我们主要来看看ROS1,它是一种跨膜的受体酪氨酸激酶基因。2013年,一项克唑替尼治疗伴有C-ROS致癌基因(ROS1)位点易位或倒置的晚期变型淋巴瘤激酶(ALK)阴性非小细胞肺癌(NSCLC)东亚患者的疗效和安全性的2期、开放标签、单组研究就此展开,研究目的是进一步验证克唑替尼在ROS1阳性非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。直到今天,克唑替尼始终活跃在人们的视野中,对于晚期ROS1阳性非小细胞肺癌中疗效显著,给患者带来了新的治疗选择和希望。有专家明确指出,对于靶向治疗来说,克唑替尼可谓是重要之选。

  以实例为证。一位61岁的男性患者经过详细的检查之后,确诊为罹患IIIB期肺腺癌,随后根据医生的指导,患者开始服用克唑替尼胶囊进行治疗,几个月后,通过CT扫描显示,该男子的靶病灶肿瘤明显缩小,六个月时病情仍有缓解。这一波,克唑替尼胶囊“扛住了”。此外,进一步的研究显示,克唑替尼胶囊可显著抑制从肺腺癌新鲜肿瘤组织中分离出的Y1507和Y1604位点的ALK磷酸化,且患者ALK阳性肿瘤细胞在体内和体外均对克唑替尼治疗高度敏感。不过,仅从单个病例就得出结论是不是还不够严谨?别急,当然还没完。研究证实,位于Linc00308/D21S2088E(两个非编码基因)基因间区域的ALK新型融合伴侣的存在,还证实了此种融合可增强ALK激酶活性并可激活下游的效应因子的磷酸化。由此,我国又一次扩大了ALK融合基因突变的频谱,加大了克唑替尼胶囊治疗的“方阵”。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小雪)
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