可瑞达，也叫帕博利珠单抗。那么可瑞达的适应症有哪些呢？用法用量又是怎样的？

　　1.黑色素瘤：用于治疗无法切除或转移的黑色素瘤或黑色素瘤切除后淋巴结受累的辅助治疗，剂量为每3周200mg。

　　2.治疗非小细胞肺癌（NSCLC），剂量为每3周200mg：

　　（1）可以与培美曲塞和铂类化疗联合使用，作为转移性非鳞状NSCLC患者的一线治疗，且无EGFR或ALK基因突变。

　　（2）与卡铂和紫杉醇（或白蛋白型紫杉醇）联用，作为转移性鳞状NSCLC患者的一线治疗。

　　（3）单药使用，一线治疗转移性NSCLC，要求经美国FDA批准的试验确定肿瘤具有高PD-L1表达(TPS评分≥50%)，且肿瘤没有EGFR或ALK基因突变。

　　（4）单药使用，治疗转移性NSCLC，患者在铂类化疗期间或化疗后病情进展并且经美国FDA批准的试验确定肿瘤PD-L1表达(TPS≥1%)。肿瘤有EGFR或ALK基因突变的患者应首先使用FDA批准的治疗方案治疗，此后若疾病进展再给予可瑞达治疗。

　　3.头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)：作为一种单药，用于一线治疗在铂类化疗期间或化疗后病情进展的复发或转移性HNSCC患者，且通过FDA批准的测试确定其PD-L1 [联合阳性评分(CPS)≥20]。每3周200mg

　　与铂和FU联合用于转移性或不可切除的复发性HNSCC患者的一线治疗。

　　4.肾癌（RCC）：每3周200mg+阿昔替尼5mg，每日口服两次。

　　5.宫颈癌：用于治疗复发或转移性宫颈癌，经FDA批准的试验确定PD-L1表达(CPS评分≥1)。每3周200mg

　　6.肝细胞癌（HCC）：接受过索拉菲尼治疗的晚期HCC，每3周200mg。

　　7.胃癌/食管癌：用于治疗复发性局部晚期或转移性胃或胃食管交界区腺癌，且经FDA批准的试验确定PD-L1表达(CPS评分≥1)，患者经使用两种或以上治疗方案（包括氟嘧啶类和铂类化疗以及HER2/neu靶向治疗）过程中或治疗结束后疾病出现进展。每3周200mg。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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