奥希替尼是全球唯一、中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物，奥希替尼能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药细胞，减缓或阻止病情进展，或缩小已有的肿瘤。EGFR突变NSCLC患者中有31％的患者发生脑转移，9％的患者发生脑膜转移。而奥希替尼则是一类具有很好透脑效果的三代靶药。
早在奥希替尼出世早期，研究者就发现，奥希替尼的入脑能力要比一代的其他的三代同类竞品要强。其控制脑转移灶的能力首先表现在T790M突变的脑转移患者上。50例T790M突变并合并CNS转移患者的汇总分析显示，奥希替尼治疗CNS转移的ORR为54%，DCR为92%。
试验中，在144例稳定和无症状的T790M突变的脑转移患者中，与化疗相比，使用osimertinib的PFS也更长。在cFAS中， CNS中位PFS,奥希替尼组显著优于培美曲塞铂类组，分别为11.7m vs. 5.6 m, P= 0.004.6个月和12个月的CNS无进展风险，奥希替尼组和培美曲塞铂类组分别为75%和43% vs 45%和17%， 总体而言，奥希替尼对比培美曲塞铂类组CNS进展事件率显著更低，16% vs 32%；且CNS新发病灶数更少，11% vs 22%。
在cEFR集中，奥希替尼组CNS 的ORR为70％（21/30，95%CI:51-85%），培美曲塞铂类组为31％（5/16，95%CI:11-59%），在cFAS中，奥希替尼组CNS 的ORR为40％（30/75，95%CI:29-52%），培美曲塞铂类组为17％（7/41，95%CI:7-32%）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 奥希替尼 https://azd9291.kangbixing.com/
添加康必行顾问，想问就问
