2013年11月13日依鲁替尼被批准用于套细胞淋巴瘤的治疗，它是第一个被批准的BTK类药物。它还适用于治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤（CLL/SLL），以及带有17p缺失突变的CLL/SLL；用于治疗既往接受过治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）。
依鲁替尼联合用药治疗CLL临床进展如何？一项40例高危CLL患者参与的Ⅱ期临床试验旨在提高依鲁替尼对高危CLL患者的疗效。该试验联合依鲁替尼与利妥昔单抗(RTX)，4周1疗程，共6个疗程，口服依鲁替尼(420mg/日)联合RTX(375 mg/m2，第1疗程每周1次，之后每月1次)治疗。20例在治疗3个月后进行评估ORR达85%(无CR,PR17例)，其中3例PR患者出现持续外周血淋巴细胞增多。与依鲁替尼单药治疗相比，淋巴细胞增多峰值出现时间提前(治疗1个月左右即达到高峰)并且持续时间缩短(约2个月后降至正常水平)。该方案耐受性良好，仅13例出现短暂的3/4级毒性反应。治疗3个疗程后患者总体健康状况与生活质量均有改善。依鲁替尼治疗多种B细胞恶性肿瘤患者均显示良好的耐受性，不良反应小，可长期持续使用。
慢性淋巴细胞白血病大约占所有癌症的0.8%，可以发生于任何年龄的人群，但以60岁以上的人群最常见。目前该疾病的标准治疗通常是化疗。在临床试验中，依鲁替尼已证实有较高的总体响应和持续响应，不论染色体17p状态如何，且患者耐受性好、不良反应轻。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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