有专家组展开一项研究探讨舒尼替尼一线治疗转移性肾癌的疗效及其影响因素。回顾性分析自2008年8月至2015年12月肾癌黑色素瘤科一线接受舒尼替尼治疗的转移性肾癌患者临床资料，并采用Kaplan－Meier法及Cox多因素回归方法分析其疗效相关因素。
所有患者治疗之前进行影像学基线检查，服药后每2周期进行1次疗效评价。根据实体肿瘤疗效评价标准(RECIST1.0版)将疗效分为：完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)、疾病进展(PD)。肿瘤客观缓解率(ORR)＝CR率＋PR率，疾病控制率(DCR)＝PR率＋CR率＋SD率。无进展生存期(PFS)是指从患者接受治疗开始至肿瘤出现进展或死亡的时间。总生存期(OS)是指从患者接受治疗至死亡的时间。
结果显示共有166例转移性肾癌患者一线接受舒尼替尼治疗，所有患者均进行了疗效评价，随访至2015年12月，共有136例进展，死亡105例。其中完全缓解2例(1.2%)，部分缓解51例(30.7%)，疾病稳定87例(52.4%)，疾病进展26例(15.7%)，客观缓解率为31.9%，疾病控制率为84.3%。中位PFS为11.0个月(95% CI: 9.0～14.0个月)，中位OS为28.0个月(95% CI:19.0～33.0个月)。患者一线舒尼替尼治疗获得的PFS及OS与临床特征进行了单因素分析，结果显示病理类型、Karnofsky体能状态评分、初始诊断至全身治疗的时间间隔、MSKCC危险分层、Heng′s危险分层、有无肺转移、转移器官的数目影响舒尼替尼一线治疗PFS及OS.如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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