可谓是“江山代有才人出，各领风骚数百年”，二代ALK抑制剂阿来替尼就很好的诠释了这一句话。阿来替尼，又名艾乐替尼，2018年8月12日通过我国食品药品监督管理局（CFDA）的准批，为ALK基因突变患者带来福音。通过大量的试验研究证明，阿来替尼单药治疗ALK阳性非小细胞肺癌的效果疾病控制率88%，客观缓解率70%，颅内转移客观缓解率52%。
在2019年ESMO会议上，阿来替尼自然也不会缺席。会议上公布了阿来替尼的最终的PFS为34.8个月，3倍于克唑替尼的10.9个月，与2018年当时发布的PFS数据保持一致，另外，34.8个月的PFS数据，可与其他靶向药的OS数据媲美。更有一个好消息，即便是阿来替尼组用药4年后，仍有高达43.7%的患者没有发生疾病进展。实在是一个巨大的惊喜。
对于困扰无数患者的脑转移，阿来替尼也是不落下风。会议公布的脑转移患者PFS最终数据显示，阿来替尼为25.4个月，也是3倍于克唑替尼的7.4个月。值得一提的是，面对脑转移如此凶险的情况，使用阿来替尼后，比无脑转移、使用克唑替尼的14.8个月数据还要长。对ALK阳性晚期肺癌患者而言，阿来替尼无疑是最佳的选择之一。
普通患者推荐剂量为：
起始剂量为每次600mg（4*150mg），每天两次，与食物同服，治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。
重度肝功能不全（Child-Pugh C）患者推荐剂量为：
每次450mg（3*150mg），每天两次，与食物同服。
注：阿来替尼为胶囊类型，在服药过程中，不可打开或溶解胶囊中的药物；若出现漏服情况或服药后呕吐，无需补服，在下次服药时正常服用即可。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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