作为一种骨髓内浆细胞异常增殖的恶性肿瘤，多发性骨髓瘤（MM）伴随着人口老年化的趋势，蓄势待发，其发病率呈现逐年上升的势态。如今，更是一跃超过让人闻声丧胆的白血病，成为致死率第二的血液系统恶性肿瘤。所幸，治疗MM的靶向药物众多，其中更是以来那度胺作为代表药物。
来那度胺也算得上是一员老将。早在2005年底，来那度胺就已经获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市，临床用于多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征等，目前更是已经超越硼替佐米等一线治疗药物，位居榜首，冠以“全球治疗多发性骨髓瘤TOP1药物”的名号，并被称为“新三大神奇药物”之一。
来那度胺获批上市的同年，欧洲药品管理局接受了来那度胺的上市申请，并在欧洲获得了治疗骨髓增生异常综合征的罕用药物和治疗多发性骨髓瘤的罕用药物地位；转年，FDA正式批准与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤；2008年，FDA批准来那度胺的一个新适应症，即合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。一直到现在，来那度胺始终活跃在患者的视野中，陪伴着无数的多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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