多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，目前治疗多采用靶向治疗，靶向药物精准作用于癌细胞上或癌细胞内的特定分子（如蛋白质）。随着新型药物和新的治疗手段涌现，多发性骨髓瘤(MM)的预后有了实质性的改善。伊沙佐米作为MM治疗中的首个口服蛋白酶体抑制剂(PI)，其已经在60多个国家被批准用于既往接受过一种治疗方案的骨髓瘤患者。
2015年，FDA批准伊沙佐米用于治疗多发性骨髓瘤。2020年，在欧洲血液学协会（EHA）第25届大会上公布了评估口服蛋白酶体抑制剂恩莱瑞（伊沙佐米）治疗多发性骨髓瘤（MM）的研究结果，用于一线维持治疗多发性骨髓瘤，死亡风险降低34.1%。
根据2期EMN10-UNITO临床试验(NCT02586038)的最新结果，伊沙佐米 +环磷酰胺+地塞米松(ICd)联合治疗的中位无进展生存期(PFS)为17.9个月，伊沙佐米 +沙利度胺+地塞米松 (ITd)联合治疗的中位无进展生存期(PFS)为12.3个月。对于接受伊沙佐米+苯达莫司汀+地塞米松(IBd)治疗的患者，中位无进展生存期(PFS)为13.9个月；单独使用伊沙佐米/地塞米松(Id)时，中位无进展生存期（PFS）为10.3个月。
2年无进展生存率分别为39%、27%、40%和31%。2年总生存率分别为75%、78%、89%和85%。目前，FDA批准伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联合使用，治疗至少受过1次治疗的多发性骨髓瘤患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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