欧洲血液学协会(EHA)年会上公布了III期ASCEND试验中期分析的详细结果，显示阿卡替尼 (acalabrutinib)显著延长了复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者无疾病进展的生存时间。
ASCEND试验比较了复发或难治性CLL患者使用利妥昔单抗联合idelalisib (IdR)或苯达莫司汀(BR)的情况。在16.1个月的中位随访中，试验结果显示，与IdR或BR相比，阿卡替尼治疗患者的无进展生存期(PFS)有统计学意义和临床意义的改善，疾病进展或死亡的风险降低了69% (HR, 0.31;95% CI, 0.20-0.49, p<0.0001)。与对照组16.5个月相比，用阿卡替尼治疗的患者没有疾病进展的中位时间尚未达到。在12个月时，88%的阿卡替尼患者没有出现疾病进展，而对照组为68%。calquenceis的安全性和耐受性与其建立的概况相一致。
阿斯利康最近宣布，在对以前未经治疗的CLL患者进行中期分析时，第三阶段的Elevate-TN试验符合其主要终点，并将在即将召开的医学会议上报告全部结果。阿卡替尼目前被批准用于治疗美国、巴西、阿拉伯联合酋长国和卡塔尔的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL），并正在开发用于治疗CLL和其他血液癌。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 阿卡替尼 https://www.kangbixing.com/drug/akatini/
添加康必行顾问，想问就问
