2018年11月，美国FDA批准礼来制药子公司Loxo Oncology的高选择性口服TRK抑制剂Larotretinib（拉罗替尼尼，LOXO-101，商品名Vitrakvi）上市，用于治疗不可手术或转移性的，现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的，NTRK基因融合而且无已知耐药突变的成人和儿童实体瘤患者。

　　拉罗替尼（LOXO101）为针对NTRK1、NTRK2、NTRK3的特异性抑制剂。研究结果显示：拉罗替尼（LOXO101）对多种实体瘤均具有明显效果，多数实体瘤经该药品治疗后肿瘤直径明显缩小。对这些数据进行量化，多数肿瘤的缓解率均达到了50%以上，治疗效果显著。这些数据进一步表明拉罗替尼（LOXO101）是一种“肿瘤不可知论”药物，该药品可用于具有NTRK融合突变的广泛实体瘤，对它们均有抗肿瘤作用。拉罗替尼所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等癌症类型，同时对成人和儿童都可以使用。研究结果显示：拉罗替尼治疗的整体缓解率为75%，其中完全缓解率22%，部分缓解率53%。除了很高的缓解率，拉罗替尼治疗的缓解持续时间也非常出色。在108例确诊的患者中，中位缓解持续时间长达35.2个月，中位无进展生存期达到25.9个月。也就是说，患者能够从拉罗替尼治疗中获益达到近3年。

　　拉罗替尼（LOXO101）副作用包括有：疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头晕、呕吐、肝脏中AST和ALT酶血液水平升高、贫血、中性粒细胞计数减少等等。由于每个患者的身体情况不同，副作用表现、副作用程度、副作用产生时间也因人而异，如果在拉罗替尼（LOXO101）治疗期间出现严重副作用应及时停药就医，寻求医生的帮助，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。患者不要盲目用药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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